
Kljub temu, da luskavica spada med pogoste kronične bolezni (v Sloveniji je od 30 do 40 tisoč bolnikov), o njej še vedno krožijo številne netočne ali celo napačne informacije. Tudi bolniki sami nimajo vedno vseh informacij o bolezni in zdravljenju, boljše poznavanje luskavice pa bi jim pomagalo pri soočanju z njo. Oboleli z luskavico se namreč vsakodnevno srečujejo z najrazličnejšimi težavami, ki močno poslabšajo kakovost njihovega življenja. Pogosto se zgodi, da bolniki zbolijo še za kakšno pridruženo bolezen (srčno-žilne bolezni, psoriatični artritis, sladkorno bolezen itn.), ki dokazano krajšajo življenjsko dobo.
Hkrati luskavica ni le »fizični« zdravstveni problem,
ampak vpliva na vsa področja kakovosti življenja. Zaradi videza bolezni se namreč srečujejo s številnimi stereotipi in predsodki v družbi, kar poslabšuje socialno-ekonomski status obolelih z luskavico. V Društvu psoriatikov Slovenije izvajajo številne aktivnosti, ki so v pomoč obolelim s to boleznijo. Društvo deluje od leta 1979 in danes šteje okoli dva tisoč članov, ki so aktivni v enajstih podružnicah po vsej Sloveniji. Izvajajo program obnovitvene in družinske rehabilitacije, socialne in humanitarne programe za obolele, humanitarno pomoč na domu, redno organizirajo strokovna, družabna in športna srečanja, izdajajo glasilo Za prostor pod soncem, urejajo spletno stran društva in stran na družabnem omrežju Facebook, sodelujejo pa tudi s strokovnjaki in sorodnimi društvi.
Zaradi videza bolezni se namreč srečujejo s številnimi stereotipi in predsodki v družbi, kar poslabšuje socialno-ekonomski status obolelih z luskavico.
Pomemben del dejavnosti društva je ozaveščanje strokovne in laične javnosti o bolezni in težavah bolnikov, zato v društvu že vrsto let izvajajo številne tovrstne akcije.
Na svetovni dan luskavice bodo potekale akcije ozaveščanja v 11. slovenskih regijah. Na stojnicah bodo prisotni člani društva, ki bodo obiskovalce seznanjali s problematiko luskavice in o možnostih zdravljenja, razdeljevali informativna gradiva, predstavili delovanje našega društva in načine, kako lahko društvo pomaga obolelim pri soočanju z luskavico.
Kaj je luskavica/psoriaza? Luskavica je kronična imunsko pogojena vnetna bolezen, ki prizadene okrog 1-3% svetovne populacije in je ena najpogostejših kožnih bolezni. Sprva se pokaže s pordelo luščečo kožo nato s srebrnimi luskami odmrlih kožnih celic, zadebeljenih plakov, kjer koli po telesu. Največkrat se pojavi na koži lasišča, komolcev, kolen, ledvenega ali križnega dela hrbtenice. Poznamo več pridruženih bolezni. Do 40% bolnikov razvije psoriatični artritis, lahko se pojavi metabolna bolezen, srčno-žilne bolezni, depresija, debelost in sladkorna bolezen. Luskavica se lahko pojavi v kateremkoli življenjskem obdobju, najpogosteje med 20 in 40 letom starosti. Na pojav bolezni vplivajo genetski dejavniki in dejavniki okolja in sicer; okužbe, nekatera zdravila, mehanske poškodbe, alkohol, kajenje in stres. Bolezen se pogosteje pojavlja tam, kjer ima bolezen diagnosticirano že en od družinskih članov. Luskavica je kronična bolezen, kar pomeni, da bolnike spremlja skozi vsa življenjska obdobja. Bolezen se lahko skozi življenje bolnika pojavi v blagi ali zmerno do hudi obliki, lahko je tudi v remisiji, vendar je na žalost ne moremo pozdraviti. Luskavico spremlja srbež, bolečina in vidne kožne spremembe, kar lahko privede do stigmatizacije in socialne izolacije. Bolečina, ki jo prinaša bolezen lahko močno ovira tudi vsakodnevne aktivnosti in tako zelo poslabša kakovost življenja bolnikov.
Povzeto iz strani Društva Psoriatikov, več informacij na https://drustvo psoriatikov.si