Cistična fibroza je kronična dedna bolezen, ki prizadane belce. Najbolj pogosta je na Irskem (zboli en otrok od 1800 novorojenih), najmanj pogosta pa na Finskem (zboli 1 otrok od 20 tisoč novorojenih). Pri nas zboli 1 otrok od 4500 novorojenih. Gre za bolezen, ki z leti napreduje, kar ima za posledico okvaro dihal in prebavil, kasneje tudi druge zaplete. Če sta oba starša nosilca okvarjenega gena, je verjetnost, da bo otrok zbolel, 25 odstotna. Zdravila zoper njo ni, povprečna življenjska doba bolnikov pa je le okoli 40 let.
Pseudomonas aeruginosa prisotna pri 60 odstotkih bolnikov
Bakterija Pseudomonas aeruginosa povzroča infekcijo dihal, prisotna pa je kar pri 60 odstotkih bolnikov s cistično fibrozo. Zdravijo jo z antibiotiki, vendar se okužba rada ponavlja. Podatki tudi kažejo, da odpornost P. aeruginosa (ki povzroča tudi bolnišnične okužbe) na antibiotike narašča. Stroka (obravnava cistične fibroze je multidisciplinarna in zahteva sodelovanje specialistov različnih strok) se že vrsto let trudi, da bi pri bolnikih čim prej prepoznala okužbo. Ključni preboj je uspel britanskim raziskovalcem: za prepoznavanje P. aeruginosa so izšolali štiri pse, vsi pa so se na končnem testu odlično izkazali.
Pogosto ponavljanje okužbe in razvoj odpornosti na antibiotike
Ker je Pseudomonas aeruginosa glavni vzrok pljučnih infekcij pri bolnikih s cistično fibrozo, bi nova metoda lahko številnim bolnikom povečala kakovost življenja in podaljšala življenjsko dobo. Psi bakterijo namreč zavohajo prej, preden se okužba razširi, kar omogoča boljše možnosti zdravljenja. Okužbo z bakterijo P. aeruginosa sicer zdravijo z antibiotiki, vendar se pogosto znova pojavi in razvije odpornost na antibiotike. Običajno predpišejo antibiotike širokega spektra, zgodnje odkritje prisotnosti bakterije pa bi omogočalo izbiro tarčnih antibiotikov. Prof. dr. Jane Davies iz Imperial College London je odkritje pospremila z besedami, da gre za izjemno obetajoče uspeh. »Tehnologije za odkrivanje okužbe dihal, na primer pri vdihu, se niso izkazale. Zdaj bomo za to nalogo začeli uporabljati pse.«
Viri:
Mercier J, Calmel C, Mésinèle J, et al. SLC6A14 Impacts Cystic Fibrosis Lung Disease Severity via mTOR and Epithelial Repair Modulation. Front Mol Biosci. Mar 2022. doi: 10.3389/fmolb.2022.850261.
Miller AC, Comellas AP, Hornick DB, et al. Cystic fibrosis carriers are at increased risk for a wide range of cystic fibrosis-related conditions. Proc Natl Acad Sci U S A. Jan 2020 Jan. doi: 10.1073/pnas.1914912117.
